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Biblioteca Virtual de Teses e Dissertações

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Palavras-Chave (PT):

Resumo Original (PT):

OS AZO-COMPOSTOS AROMÁTICOS APRESENTAM UMA VERSATILIDADE DE APLICAÇÕES EM DIVERSAS ÁREAS, COMO TÊXTIL, FARMACÊUTICA, COSMÉTICA, ALIMENTAR, TECNOLÓGICA (COMO LASERS, DISPLAYS DE CRISTAL LÍQUIDO E DISPOSITIVOS ELETRO-ÓPTICOS) E EM SÍNTESE ORGÂNICA. A PRIMEIRA PARTE DESTE TRABALHO DESCREVE A SÍNTESE DE COMPOSTOS DO TIPO AZO-DIOL. ESSES COMPOSTOS FORAM CARACTERIZADOS POR TÉCNICAS ESPECTROSCÓPICAS (RMN, FT-IR, UV-VIS) E ESPECTROMÉTRICA (ESI-MS). ALÉM DISSO, FORAM REALIZADOS CÁLCULOS TEÓRICOS PARA DETERMINAR A INFLUÊNCIA DO GRUPO P-SUBSTITUINTE NO COMPRIMENTO DE ONDA DE ABSORÇÃO MÁXIMA DOS ESPECTROS DE ABSORÇÃO NO UV-VIS. NA SEQUÊNCIA, DISCUTE-SE A PREPARAÇÃO DE MONÔMEROS AZO-CARBONATOS POR DUAS ROTAS SINTÉTICAS. UMA PELA REAÇÃO DIRETA DO AZO-DIOL COM DMC E A OUTRA POR MEIO DE ACOPLAMENTO DE SAIS DE ARILDIAZÔNIO COM BIS-CARBONATO. POR FIM, TESTOU-SE A REATIVIDADE DOS MONÔMEROS AZO-CARBONATOS EM REAÇÕES DE POLICONDENSAÇÃO COM UM DIOL OU UMA DIAMINA UTILIZANDO TBD COMO CATALISADOR PARA FORMAÇÃO DE POLI(AZO-CARBONATO) OU POLI(AZO-URETANA), RESPECTIVAMENTE. O CATALIZADOR TBD MOSTROU-SE EFICIENTE PARA A REAÇÃO DE POLICONDENSAÇÃO E AS ESTRUTURAS DOS COPOLÍMEROS FORAM CONFIRMADAS POR TÉCNICAS ESPECTROSCÓPICAS (RMN, FT-IR, UV-VIS) E ESPECTROMÉTRICA (MALDI-TOF), ONDE PODE-SE DETERMINAR OS DIFERENTES GRUPOS TERMINAIS DAS CADEIAS POLIMÉRICAS FORMADOS.

Palavras-Chave (EN):

Resumo Original (EN):

AROMATIC AZO-COMPOUNDS HAVE A WIDE RANGE OF APPLICATIONS, SUCH AS TEXTILE, PHARMACEUTICAL, COSMETICS, FOOD, TECHNOLOGY (AS LASERS, LIQUID CRYSTAL DISPLAYS AND ELECTRO-OPTICAL DEVICES) AND ADVANCED ORGANIC SYNTHESIS. THE FIRST PART OF THIS WORK DESCRIBES THE SYNTHESIS OF AZO-DIALCOHOL COMPOUNDS IN GOOD YIELDS. THESE COMPOUNDS WERE CHARACTERIZED BY NMR, IR AND UV-VIS SPECTROSCOPY AND BY MASS SPECTROMETRY WITH ELECTROSPRAY IONIZATION (ESI-MS). MOREOVER, THEORETICAL CALCULATIONS WERE PERFORMED TO DETERMINE THE INFLUENCE OF THE P-SUBSTITUENT GROUP AT THE WAVELENGTH OF MAXIMUM ABSORPTION OF THE SPECTRA OF UV-VIS. FOLLOWING, WE DISCUSS THE PREPARATION OF AZO-CARBONATES MONOMERS BY TWO SYNTHETIC ROUTES. ONE WAS BY DIRECT REACTION OF THE DIOL AND DMC AND ANOTHER BY COUPLING OF ARYLDIAZONIUM SALTS WITH BIS-CARBONATE. FINALLY, WE TESTED THE REACTIVITY OF AZO-CARBONATE MONOMERS IN THE POLYCONDENSATION REACTION WITH A DIOL OR A DIAMINE USING TBD AS A CATALYST FOR THE FORMATION OF POLY(AZO-CARBONATE) OR POLY(AZO-URETHANE), RESPECTIVELY. THE TBD CATALYST WAS EFFICIENT FOR THE REACTION OF POLYCONDENSATION AND THE STRUCTURES OF THE COPOLYMERS WERE CONFIRMED BY FT-IR, NMR AND MALDI-TOF, ALLOWING DETERMINATE THE DIFFERENT END-GROUPS OF THE POLYMER CHAINS FORMED.

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